据中国科学院西双版纳热带植物园官方网站消息，该园联合华南农业大学和北京脑科中心，收集了全球共享到GISAID EpiFluTM数据库中覆盖四大洲12个国家的93个新冠病毒样本基因组数据（截至2月12日），通过全基因组数据解析发现：武汉华南海鲜市场的新型冠状病毒是从其它地方传入。

    通过对病毒基因进行分析，以及对比2003年的SARS病毒和中东呼吸综合征的MERS病毒，目前并没有发现此次疫情的新冠病毒出现过基因重组的证据。

    从基因层面的证据来看，华南海鲜市场并不像是新冠病毒的源头，而是从其他地方输入到了华南海鲜市场，再于12月通过华南海鲜市场大规模地传播开来。

    尽管在疫情爆发的最初两个月里，绝大多数感染者都与武汉有关联，但一些中国之外的感染者，可能是在广东或其他地方中招感染，这也说明病毒并不仅仅只是在武汉出现人传人，在其他地方也可能出现了人传人的演变。病毒可能早在11月中下旬就已经开始传播，但由于一些感染者最初出现的只是轻度症状，导致这一情况被忽视。

    研究人员称，与华南海鲜市场有关联的患者样品单倍型都是H1及其衍生单倍型H2，H8-H12，而一份武汉样品单倍型H3与华南海鲜市场无关。可见，华南海鲜市场的新冠病毒是从其它地方传入，再在市场发生快速传播并蔓延。另根据病患发病时间记录和种群扩张时间推断，也印证了华南海鲜市场不是病毒发源地的推论。

    研究选取93个样本包含58种单倍型，演化关系显示，单倍型H13和H38是比较“古老的”单倍型，通过一个中间载体（mv1，可能是祖先单倍型，也可能是来自中间宿主或“零号病人”）与蝙蝠冠状病毒RaTG13关联，并通过单倍型H3衍生出单倍型H1。

    此外，研究人员对H13和H38的病毒样品溯源发现，分别来自深圳的病患（广东首例）和美国华盛顿州的病患（美国首例）。他们的旅行记录表明都是2019年12月底至2020年1月初在武汉被感染。现有武汉样本中没有检测到H13和H38单倍型。

    研究还显示，新冠病毒在2月12日前发生过2次明显种群扩张：一次是2019年12月8日，该结果暗示病毒可能在12月初，甚至11月下旬已开始人际传播，随后在华南海鲜市场加快；另一次种群扩张发生在1月6日。

    值得一提的是，为细分来源，研究人员将58种单倍型分成五组，包括3个古老超级传播者单倍型（H1，H3和H13）和2个新的超级传播者单倍型（H56和mv2）。以此鉴别出广东的病毒可能有三个来源，重庆和台湾的病毒有两个来源。有较多样本的澳大利亚、法国、日本和美国，患者感染源至少有两个，尤其是美国包括了五个来源。特别值得关注的是H56这个超级传播者单倍型，同时是澳大利亚、法国和美国以及中国台湾患者的传染源。

    研究还表明，新冠病毒基因组没有发生重组事件。（来源：中国新闻网、环球时报）